dr hab. Dominik Dytfeld
Polskie Konsorcjum Szpiczakowe
mail: dytfeld@me.com
tel. 602 464 708
Fundacja Carita oraz Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku w Poznaniu prowadzi rekrutację chorych do badań klinicznych w następujących wskazaniach:
Badanie z użyciem CAR-T - Gdańsk, Gliwice, Poznań, Warszawa
Randomizowane badanie III fazy porównujące JNJ-68284528, terapię z użyciem limfocytów T z chimerycznym receptorem antygenowym (CAR-T) skierowaną przeciwko BCMA, przeciw Pomalidomidowi, Bortezomibowi i Deksametazonowi (PVd) lub Daratumumabowi, Pomalidomidowi i Deksametazonowi (DPd) u pacjentów z nawrotem - oporny szpiczak mnogi.
Badanie kierowane do pacjentów, u których stwierdzono oporność na Lenalidomid i którzy otrzymali 1 do 3 wcześniejszych linii leczenia, która obejmowała inhibitor proteasomu (PI).
Badanie Dreamm7 - Poznań
Porównanie schematów: Daratumumab + Velcade + Dexamethasone vs Belantamab mafodotin + Velcade + Dexamethasone
Badanie kierowane do chorych, którzy ukończyli przynajmniej 1 linię leczenia, nie stwierdzono u nich nietolerancji ani progresji choroby w trakcie trwania leczenia ani w ciągu 60 dni od zakończenia leczenia Bortezomibem lub Daratumumabem (jeżeli pacjent był leczony tymi lekami) oraz nie stwierdzono neuropatii 2 lub wyższego stopnia ani neuropatii z bólem.
Badanie ATLAS – PMC006 – Poznań, Wrocław, Gdańsk
Porównanie schematów KRd vs R dla pacjentów po przeszczepie komórek macierzystych
Projekt jest stworzony we współpracy z University of Chicago. Sponsorem badania jest Polskie Konsorcjum Szpiczakowe
Rekrutacja zakończona
Badanie COBRA - PMC010 - Poznań, Wrocław, Gdańsk, Białystok, Kielce
Porównanie schematów KRd vs VRd w pierwszej linii chorych z noworozpoznanym szpiczakiem plazmocytowym niezależnie od kwalifikacji do przeszczepu.
Projekt jest stworzony we współpracy z University of Chicago. Sponsorem badania jest Polskie Konsorcjum Szpiczakowe
Badanie PREDATOR – PMC008 - Poznań, Wrocław, Gdańsk, Warszawa
Leczenie Daratumumabem, badanie dotyczące terapii prewencyjnej w nawrocie minimalnej choroby resztkowej lub biochemicznym nawrocie choroby u pacjentów ze szpiczakiem mnogim. Do badania mogą zostać zakwalifikowani chorzy którzy ukończyli 1 lub 2 linie terapii (autoSCT nie jest traktowany jako osobna linia terapii) oraz:
PREDATOR-BR Uzyskali co najmniej częściową odpowiedź na ostatnią linię terapii i doświadczają bezobjawowej progresji biochemicznej
PREDATOR-MRD Uzyskali odpowiedź całkowitą (CR) z negatywnym wynikiem MRD na ostatnią linię terapii
Badanie OBI-1 – ML39235 - Poznań
Leczenie obinutuzumab skierowane dla pacjentów z oporną i nawrotową Makroglobulinemią Waldenstroma
W razie włączenia chorego do komercyjnych badań zapewniamy mu zwrot poniesionych kosztów dojazdu.
Prosimy aby pacjenci posiadali całą dostępną dokumentację medyczną.
W razie jakichkolwiek pytań prosimy o kontakt:
dr hab. Dominik Dytfeld
Polskie Konsorcjum Szpiczakowe
mail: dytfeld@me.com
tel. 602 464 708
lek. Tomasz Szczepaniak
Polskie Konsorcjum Szpiczakowe
mail: tszczepaniak1@wp.pl
tel. 510 568 366
Łukasz Rokicki
z ramienia Fundacji Carita
mail: lukasz.rokicki@fundacjacarita.pl
tel. 795 103 152